La nanotecnología está abriendo nuevas posibilidades en la medicina, y gracias a ella, la construcción de virus artificiales capaces de ingresar a las células humanas para realizar tareas específicas, como la edición de genes, podría convertirse en una realidad cercana.
Recientemente, el equipo dirigido por el investigador Venigalla Rao de la Universidad Católica de América ha presentado un innovador método para construir vectores similares a virus artificiales. Estos nanomateriales personalizables tienen la capacidad de ingresar a las células humanas y realizar tareas específicas, como la edición de genes. Esta tecnología prometedora podría ser utilizada en terapia génica y medicina personalizada.
El enfoque se basa en el uso de un tipo de virus que infecta bacterias, llamado bacteriófago T4, para diseñar los vectores virales artificiales (AVVs). En experimentos de prueba, los investigadores lograron introducir con éxito el gen completo de una proteína llamada distrofina en células humanas, lo que demostró el potencial de esta tecnología para la ingeniería genética y la remodelación del genoma humano.
Los investigadores creen que este avance es un gran paso adelante para ampliar las posibilidades de la terapia génica existente y abrir un nuevo espacio para futuras terapias y curas. Esperan que esta tecnología pueda brindar tratamientos seguros y efectivos para enfermedades genéticas como la enfermedad de células falciformes, la diabetes y el cáncer.
Article written by Héctor Rodríguez
30/05/2023
Source:
National Geographic
https://www.nationalgeographic.com.es/ciencia/virus-artificiales-promesa-para-terapia-genica-y-medicina-personalizada_19990#linkedin