La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica en la que se daña la vaina de mielina que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal. Las terapias actuales se centran en reducir la inflamación y prevenir nuevas recaídas, pero ninguna aprobada promueve específicamente la reconstrucción de la mielina ya dañada, un proceso conocido como remielinización.
El equipo de la profesora Claire Jacob, en la Universidad Johannes Gutenberg de Maguncia, identificó la enzima HDAC2 como un factor clave en la reparación de la mielina. En ratones, demostraron que dosis bajas de teofilina, un fármaco usado desde hace décadas contra el asma a dosis mayores, aumentan la actividad de esta enzima y favorecen la reconstrucción de la mielina. Junto al grupo del profesor Peter Langguth, desarrollaron un parche transdérmico que libera de forma continua pequeñas cantidades del fármaco a través de la piel durante varios días.
Reposicionar un fármaco bien conocido a una dosis sustancialmente menor, con una administración sostenida y no invasiva, abre la vía a una terapia que no solo frene la progresión de la enfermedad, sino que ayude al sistema nervioso a reparar el daño ya producido.
La fundación ForTra ha concedido 1,1 millones de euros para fabricar el parche bajo estándares GMP y evaluarlo en un ensayo de fase I con voluntarios sanos, centrado en adhesión, tolerabilidad y liberación del fármaco. Este ensayo no podrá demostrar eficacia en pacientes, por lo que el equipo planea un estudio de fase II multicéntrico en Alemania y busca financiación para ello.
Artículo escrito por el equipo de redacción de Johannes Gutenberg University Mainz
01/09/2026
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